太原供應(yīng)商質(zhì)量管理師培訓(xùn)公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 北京：2025年11月17日

一次無(wú)效的審核也意味著嚴(yán)重的后果，可能會(huì)導(dǎo)致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過(guò)正規(guī)培訓(xùn)并按照專業(yè)流程實(shí)施的內(nèi)部審核隊(duì)伍，從而能夠確保一次有效審核的計(jì)劃，實(shí)施、報(bào)告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓(xùn)（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器......

整合管理體系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)內(nèi)審員 北京：2025年11月19日

讓學(xué)員系統(tǒng)了解三個(gè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)的價(jià)值、要求及標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)方法讓學(xué)員掌握三個(gè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵條款要求和實(shí)際應(yīng)用方法讓學(xué)員系統(tǒng)掌握審核流程(PERC)，包括策劃（包括檢查表及烏龜圖的使用）、執(zhí)行、報(bào)告及關(guān)閉的方法和技能讓學(xué)員獲得被企業(yè)普遍認(rèn)可的BSI質(zhì)量管理實(shí)踐者資質(zhì)課程對(duì)象企業(yè)管理人員企業(yè)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系管......

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 武漢：2025年11月24日

本課程時(shí)長(zhǎng)為3天。ISO9001:2015 新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后，內(nèi)部質(zhì)量審核員的升級(jí)是企業(yè)成功推行ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系改版的關(guān)鍵之一。本課程是為組織培養(yǎng)高質(zhì)量的內(nèi)審員，確保組織內(nèi)部所開展的質(zhì)量管理體系審核的有效性和效率，以及堅(jiān)持審核的客觀性、獨(dú)立性和系統(tǒng)方法及體系持續(xù)改進(jìn)而開設(shè)的。通過(guò)培訓(xùn)的內(nèi)審員在開展......

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 青島：2025年11月17日

企業(yè)管理人員負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核組織、策劃和管理的人員致力于組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的人員組織內(nèi)建立或管理 ISO 9001:2015 體系或從事第二方審核的人員為加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善質(zhì)量管理體系的人員有志于從事質(zhì)量管理工作的人員課程收益：熟練應(yīng)用 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，建立......

環(huán)安衛(wèi)法律法規(guī)合規(guī)性培訓(xùn)2018 上海：2025年11月24日

模塊一： 中國(guó) EHS 法律法規(guī)框架 Legal and regulatory framework•引言： 環(huán)境安全事故典型處罰案例•中國(guó)法律體系簡(jiǎn)述•中國(guó) EHS 法律框架•EHS 法律發(fā)展態(tài)勢(shì)模塊二： 企業(yè)如何選擇適用的法律法規(guī)How to choose the applic......

《精益生產(chǎn)體系與工具應(yīng)用》研修班 深圳：2025年11月21日

生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)中層管理 一線生產(chǎn)管理者 精益實(shí)施人員 IE等相關(guān)從業(yè)者課程大綱第一天第一講 精益生產(chǎn)體系介紹1、為什么要實(shí)施精益生產(chǎn)2、精益生產(chǎn)的基本體系構(gòu)架3、你的公司為什么需要精益生產(chǎn)4、精益生產(chǎn)與傳統(tǒng)批量生產(chǎn)的區(qū)別5、豐田取得成功的奧秘第二講 精益生產(chǎn)如何在企業(yè)中實(shí)施1、精益生產(chǎn)在企業(yè)中的組織活動(dòng)2、推進(jìn)精益生產(chǎn)過(guò)程中......