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ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 蘇州:2025年12月22日
一次無效的審核也意味著嚴重的后果,可能會導致流程失效,客戶不滿意及合規風險的暴露。企業管理體系內部審核能力需要有經過正規培訓并按照專業流程實施的內部審核隊伍,從而能夠確保一次有效審核的計劃,實施、報告以及反饋校正。“醫療器械質量管理體系內審核員培訓(ISO 13485:2016)”課程專為醫療器......
ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 蘇州:2026年01月19日
認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系標準了解醫療器械風險管理思路了解審核技巧和方法,及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫療器械行業的基本法規要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續改進的......
國家注冊信息安全專業人員CISP注冊信息安全專業人員認證 長沙:2025年12月25日
通過此次課程培訓,可使學習者獲得如下收益:1.信息安全保障:理解信息安全保障的框架、基本原理和實踐,掌握注冊信息安全專業的基礎知識。2.信息安全技術:掌握密碼技術、訪問控制、審計監控等安全技術機制,網絡、操作系統、數據庫和應用軟件等方面的基本安全原理和實踐,以及信息安全攻防和軟件安全開發相關的技術知識。3.信息安全管理......
精益生產與智能制造特訓營 上海:2025年12月27日
隨著工業4.0、中國制造2025、人工智能、移動互聯網、移動物聯網、精益智慧制造和精益精細化管理、共享經濟等時代發展的需求,各企業和工業企業正面臨精益生產和智能制造的轉型和升級,在精益精細化管理方面迫切需要變革和創新,才能跟上時代發展的節拍和趨勢,因此企業在精益思想、精益理念、精益生產、精益方法、精益工具的運用方面,特......
怎樣當好研發項目經理——研發項目經理的軟技能提升 深圳:2025年12月25日
很多公司的研發項目是從技術工作崗位走向研發項目經理的工作崗位,在從事研發項目管理的過程中經常遇到以下問題:1、項目管理的培訓參加了不少,方法論也學了不少,發現還是不會,怎么辦?2、怎么把學到的項目管理的方法和研發業務實際結合起來?3、研發項目經理在公司有名無實,只有責任,沒有權利,這活沒法干;4、研發項目的目標經常變,......
